Lisomucil Tosse Mucolitico Adulti Sciroppo 5%
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Lisomucil Tosse Mucolitico Adulti Sciroppo 5%


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Lisomucil tosse mucolitico adulti sciroppo 5%

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DENOMINAZIONE LISOMUCIL ADULTI 750 MG/15 MG SCIROPPO CON ZUCCHERO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Apparato respiratorio, mucolitici.
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PRINCIPI ATTIVI: 1 ml di sciroppo contiene: carbocisteina 50 mg. ECCIPIENTI Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. Sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata. INDICAZIONI Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento. POSOLOGIA L'uso dello sciroppo da 750 mg/15 ml e' riservato agli adulti. La posologia raccomandata e' la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. Non superare le dosi consigliate. CONSERVAZIONE Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Sciroppo senza zucchero: nessuna speciale precauzione per la conservazione. AVVERTENZE Lo sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): cio' e' da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio-galattosio, deficit dell'enzima saccarasi-isomerasi non devono assumere questo medicinale. L'eccipiente elisir aromatico dello sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantita' pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale puo' essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attivita' sportiva, l'uso di medicinali contenenti alcool etilico puo' determinare positivita' ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. Lo sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, e' da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio. INTERAZIONI Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilita' ne' tra la somministrazione della carbocisteina e i piu' comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, ne' con alimenti o test di laboratorio. EFFETTI INDESIDERATI Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: molto comune (maggiore o uguale a 1/10); comune (maggiore o uguale a 1/100, minore di 1/10) ; non comune (maggiore o uguale a 1/1000, minore di 1/100); raro (maggiore o uguale a 1/10.000, minore di 1/1000); molto raro (minore di 1/10.000), non nota. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali. Molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: sindrome di Steven-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea, eruzione da far maco, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Possono verificarsi: vertigini. In tali casi si consiglia di ridurre la posologia. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Il prodotto e' controindicato in caso di gravidanza e allattamento.