CAMILIA SOL ORALE 15F 1ML ESP
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CAMILIA SOL ORALE 15F 1ML ESP


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Camilia sol orale 15f 1ml esp

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Camilia

Da sempre la dentizione trova nell'omeopatia una
...
soluzione completa e sicura sulla sintomatologia locale e
generale.1
Le sostanze attive contenute (Chamomilla vulgaris 9 CH,
belladonna 5 CH e ferrum phosphoricum 5 CH), sono
tradizionalmente utilizzate dalla farmacologia omeopatica
per i sintomi o combinazioni di sintomi, generali e locali,
tipici della dentizione.2-5
La forma farmaceutica è una soluzione orale acquosa,
sterile ed insapore.
Non contiene glutine9, zucchero, miele, saccarina,
lattosio, alcool, aromatizzanti, conservanti.

Ingredienti
Chamomilla vulgaris 9 CH; belladonna 5 CH; ferrum
phosphoricum 5 CH.

Modalità d'uso
Premere leggermente il contenitore e versare l'intero
contenuto della monodose direttamente nella bocca del
lattante-bambino (in posizione seduta) facendolo ingerire,
2-3 volte al giorno.

Avvertenze
Le diluizioni omeopatiche contenute, 5 CH e 9 CH, per le
loro basse concentrazioni molari, non presentano
tossicità chimica, controindicazioni, interazioni
farmacologiche, effetti indesiderati, legati alla qualità del
prodotto assunto.6-8

Formato
15 contenitori monodose.

Bibliografia
1) Granata G.: Omeopatia in pediatria. Cortina Editore
1989.
2) Boericke W.: Pocket Manual of Materia Medica &
Repertory. B. Jain Publishers PVT, India 2000.
3) Clarke J.H.: A Dictionary of Pratical Materia Medica (3
Vols.). B. Jain Publishers PVT, India 2005.
4) Guermonprez M., Pinkas M., Torck M.: Matière Médicale
Homéopathique. Ed Boiron 1989.
5) Demarque D., Jouanny J., Poitevin B., Saint-Jean V.:
Farmacologia e materia medica omeopatica. Ed. Tecniche
Nuove 2004.
6) Boulet J.: Homéophathie - L'enfant. Marabout, 2003: 16.
7) Rocher C.: Homéopathie - La femme enceinte.
Marabout, 2003: 16.
8) Bernardini S., Macrì F., Zanino L.: Guida all'omeopatia.
Società Italiana di Omeopatia e Medicina Integrata (SIOMI).
Elsevier Masson, 2008:32, 33.
9) Certificazione Test Gluten PCR (metodo
MP-1436-RO/05) e ELISA (metodo MP-0340-R6/07)
eseguito da CHELAB Pharma Division; 07/11/2008.