Codice: 022319038
  • LOMUDAL SOL NEB 24F 20MG 2ML
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Lomudal sol neb 24f 20mg 2ml

SANOFI SpA

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DENOMINAZIONE LOMUDAL 20 MG/2 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Farmaci per disturbi ostruttivi vie respiratorie per aerosol.

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PRINCIPI ATTIVI: Sodiocromoglicato. ECCIPIENTI Acqua depurata. INDICAZIONI Prevenzione delle recidive degli accessi di asma bronchiale. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. POSOLOGIA La soluzione da nebulizzare 20 mg/2 ml si presenta in fiale contenenti 20 mg di principio attivo in soluzione acquosa. Il contenuto delle fiale va somministrato per via aerosolica mediante apposito apparecchio. Usare una nuova fiala per ogni dose. Adulti e bambini: inalare il contenuto di una fiala 4 volte al giorno ad intervalli regolari tra la mattina e la sera. Nei casi piu' gravi l'intervallo tra una somministrazione e l'altra puo' essere ridotto fino a raggiungere 6 somministrazioni al di'. Quando la condizione asmatica si e' stabilizzata e' talvolta possibile ridurre il dosaggio: tale riduzione va valutata individualmente per ogni paziente. CONSERVAZIONE Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e conservare in luogo fresco ed asciutto. AVVERTENZE E' importante tenere presente che il sodiocromoglicato non deve essere usato come sintomatico nelle crisi acute di asma. Dato il carattere profilattico del sodiocromoglicato, e' importante che il farmaco sia preso con regolarita' e non usato solo occasionalmente come sintomatico. Il trattamento non va ridotto od interrotto senza consultato medico. Ove sia necessario sospendere la terapia e' bene farlo progressivamente, nel corso di una settimana. I sintomi dell'asma possono ricomparire con la sospensione del farmaco. Se compare una polmonite eosinofila, il trattamento deve essere interrotto. INTERAZIONI Terapia concomitante con broncodilatatori. Una eventuale assunzione di broncodilatatori per via aerosolica va effettuata prima dell'inalazione di sodiocromoglicato. Terapia steroidea concomitante: l'aggiunta di sodiocromoglicato alla terapia steroidea puo' rendere possibile una riduzione del dosaggio degli steroidi o addirittura la loro sospensione. Quando il dosaggio della terapia steroidea viene ridotto, il paziente deve essere seguito attentamente; si suggerisce una riduzione del 10% alla settimana. In caso di recrudescenza dei sintomi, in sopravvenute infezioni, nei periodi di maggiore concentrazione antigenica o di stress, puo' rendersi necessario aumentare il dosaggio degli steroidi. Qualora sia stato possibile ridurre il dosaggio degli steroidi, non si dovra' interrompere la terapia con sodiocromoglicato prima di avere ripristinato la copertura steroidea. EFFETTI INDESIDERATI Esiste un'ampia documentazione sulla sicurezza del farmaco anche in trattamenti prolungati. In alcuni pazienti si sono verificati occasionalmente: alterazione del gusto, fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle prime vie aeree comunemente rappresentati da vellicchio faringeo, tosse, transitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono essere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori. Assai raramente sono stati descritti ed attribuiti al farmaco effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefalea, orticaria, angioedema, mialgie ed artralgie, infiltrati eosinofili polmonari, ipotensione, collasso ed intensi episodi broncospastici, che possono verificarsi all'inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospensione del trattamento. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Come con tutti i farmaci, deve essere usata cautela, specialmente durante il primo trimestre di gravidanza. Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. L'esperienza cumulativa nel post-marketing con sodiocromoglicato non suggerisce un'associazione tra il farmaco e difetti congeniti. Esso deve essere usato in gravidanza solo se il beneficio per la madre supera il rischio potenziale per il feto. Non e' noto se questo farmaco sia escreto nel latte umano. L'esperienza cumulativa nel post-marketing con cromoglicato di sodio utilizzato da madri non suggerisce un effetto negativo sul lattante. Il medicinale deve essere usato in donne che allattano solo se il beneficio per la madre supera il rischio potenziale per il lattante.

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